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    如何做好cck-8實驗

    發(fā)布時間: 2024-02-18  點擊次數(shù): 845次

    原理:

     CCK-8全稱"Cell Counting Kit-8",是一種基于WST-8的應(yīng)用于細胞增殖和細胞毒性的快速、高靈敏度檢測試劑盒。其工作原理為在電子耦合試劑存在的情況下,WST-8這一物質(zhì)可以被線粒體脫氫酶還原成橙黃色的甲臜產(chǎn)物,且其顏色深淺與細胞增殖程度成正比,與細胞毒性程度成反比。


    實驗步驟:

     1)制備細胞懸液:若為懸浮細胞則直接離心收集對數(shù)生長期的細胞;若為貼壁細胞則用胰酶消化后離心收集細胞。將收集到的細胞用含血清培養(yǎng)基重懸后,用血細胞計數(shù)板計數(shù),再稀釋為5×10^3~5×10^4個/ml的單細胞懸液。


    2)在96孔板中接種細胞懸液,每孔100μl,同時設(shè)計不同的濃度組,每個濃度組可設(shè)計3~6個復(fù)孔,且設(shè)置好空白組和對照組。

    3)將培養(yǎng)板放入培養(yǎng)箱中預(yù)培養(yǎng)24h左右(37℃, 5%CO2)。

    4)向培養(yǎng)板各孔中加入不同濃度的待測物質(zhì)(藥物、化學(xué)試劑等)放入培養(yǎng)箱中孵育6~96h。

    6)向每孔中加入10μl CCK-8溶液,加完試劑后輕輕晃動培養(yǎng)板以幫助混勻(防止因CCK8試劑沾在孔壁上而帶來的誤差),加樣的過程中盡量不要產(chǎn)生氣泡,以免影響OD值讀數(shù)。

    7)將培養(yǎng)板放入培養(yǎng)箱中孵育1-4h。

    8)用酶標儀測定450nm處的吸光度(OD)。

    圖片

    注意事項:

    (1)接種細胞數(shù):針對標準96孔板,貼壁細胞的最小接種量為1000個/孔 (100μl培養(yǎng)基)。若為白細胞,接種量不低于2500個/孔 (100μl培養(yǎng)基)。若使用24孔板或6孔板,應(yīng)預(yù)先計算每孔相應(yīng)的接種量,并按照每孔培養(yǎng)基總體積的10%加入CCK-8溶液。

    (2)在細胞毒性實驗中,還應(yīng)考慮藥物的吸收,可在加入藥物的培養(yǎng)基中加入CCK-8,測定450nm的吸光度作為空白對照。

    (3)在培養(yǎng)箱中孵育期間,培養(yǎng)板最外一圈的孔最容易干燥揮發(fā),造成體積不準確,從而增加誤差,因此,建議最外一圈的孔只加PBS,不作為測定孔用。

    (4)加入待測物之后培養(yǎng)的具體時間6~96h要看待測物質(zhì)的性質(zhì)和細胞的敏感性,例如6、12、24、48h。實驗時可以選擇不同作用時間下進行細胞毒性檢測。

    (5)如果待檢測物質(zhì)有氧化性或還原性,在加入CCK-8之前要更換新鮮培養(yǎng)基,以去掉待測物質(zhì)的影響。如果影響比較小或者沒有影響,可以不更換培養(yǎng)基,直接扣除培養(yǎng)基中加入藥物后的空白吸收即可。

    (6)正常顯色時間為1-4h,可以每半小時測定一次OD值,使其OD值保持在1-2之間后固定顯色時間重復(fù)實驗。

    (7)因為細胞種類不同,形成的formazan的量也不一樣,所以如果顯色不夠的話,可以延長培養(yǎng)時間,特別是血液細胞需要較長的顯色時間(5-6h)。

    (8)測定波長:如果樣品為高渾濁度的細胞懸液,建議采用雙波長進行測定,檢測波長450-490nm,參比波長600-650nm,建議選650nm。

    (9)若暫時不測定OD值,可以在各孔中加入10μl 0.1 M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液,室溫避光保存, 24h內(nèi)測定OD值不會發(fā)生變化。

    (10)新鮮的CCK-8試劑為粉紅色,儲存時間過長則顏色加深、效率變低,最好不使用。通常情況下CCK-8試劑在0-5℃避光條件下可保存至少6個月,在-20℃下避光可以保存1年。

    常見問題

    為什么復(fù)孔之間的重復(fù)性不好?

    (1)可能在接種細胞時不小心帶入了氣泡。為避免這種情況,應(yīng)及時更換槍頭,且沿著側(cè)壁將細胞懸液加入96孔板中,避免槍尖在打液的過程中插入液面下方從而產(chǎn)生氣泡。若已經(jīng)產(chǎn)生氣泡,可用1ml注射器針頭燒熱后將氣泡戳破減小誤差。

    (2)可能是在換液過程中將貼壁的細胞滑散了。為避免這種情況請在細胞貼壁后注意沿側(cè)壁底面利用槍頭的虹吸作用將孔內(nèi)的培養(yǎng)基吸取出來。

    (3)可能是在換液過程種沒有將孔內(nèi)的液體洗凈就加入了新的培養(yǎng)基。

    (4)可能是加入的CCK-8試劑微量沒有加準。為避免這種情況,可以直接配制含10% CCK-8的培養(yǎng)基,以換液的形式加入96孔板中,每孔100μl。

    計算方法

    細胞抑制率 =(對照-實驗)/(對照-空白)×100%

    對照:具有細胞、培養(yǎng)基、CCK-8的孔的OD值

    實驗:具有細胞、培養(yǎng)基、CCK-8和藥物溶液的孔的OD值

    空白:具有培養(yǎng)基和CCK-8的孔的OD值

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